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  根据ICH(人用药物注册技术要求国际协调会议,International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use)指导原则,越来越多的药物杂质研究被关注,如何有效的定向的去除已知杂质符合日渐苛刻的有关物质要求,如何将未知杂质控制在0.1%以下是一个需要进行研究的过程,创新通恒针对客户不同的需求进行开发和配置,为客户提供完美的解决方案。

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